Anvisa proíbe venda e uso de lotes falsificados de medicamentos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira, dia 19, a apreensão de um lote falsificado do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. A venda, a distribuição e o uso dos produtos estão proibidos em todo o país.

No caso do Dysport, o alerta foi emitido após a empresa responsável pelo registro do medicamento identificar irregularidades no lote 025155. Entre as diferenças estão a data de validade incorreta, o formato do frasco e a divergência no código de barras, que corresponde a outro lote. A embalagem também apresenta diferenças no rótulo e na arte gráfica.

Tem um alerta também para o Keytruda, que contém pembrolizumabe na concentração de 100 miligramas por 4 mililitros, e foi emitido após a identificação de unidades suspeitas dos lotes Z005197 e Z012354. A Anvisa determinou a apreensão desses lotes. O medicamento é indicado para o tratamento de diversos tipos de câncer.

A empresa responsável pelo Keytruda constatou diferenças entre esses produtos e as características do original. As medidas foram publicadas pela Anvisa e constam da Resolução 4.105 de 2026, no Diário Oficial da União. A agência orienta que os produtos falsificados não sejam utilizados nem comercializado, devido aos riscos para a saúde.

Da Agência Rádio Gov, em Brasília